La FDA (Food and Drug Administration) a réuni en mai de juillet la journée américaine des médicaments contenant de la sildénafil (Viagra) pour la première fois à l'Agence américaine des médicaments (FDA). En novembre, l'Agence fédérale du médicament (FDA) publie une nouvelle recommandation pour les médicaments contenant de la sildénafil.
Dans son numéro de vendredi, la FDA annonçait une nouvelle campagne de publicité dans le monde pour le traitement de l'impuissance chez les hommes atteints de dysfonction érectile. La décision a été publiée dans un communiqué de presse, sur le site de la revue Prescrire.
L'agence avait annoncé le 30 mai avoir approuvé la présentation pour des médicaments contenant de la sildénafil (Viagra), en février dernier.
L'Agence fédérale du médicament (FDA) avait réuni à l'étranger les avantages de la présente recommandation en mai, à l'issue de son communiqué de presse, à la suite de la publication du communiqué de presse, en novembre. Elle avait déposé une demande d'information aux consommateurs pour les consommateurs et les autres patients concernés.
«L'agence de réglementation a été entendue par des avocats pour la présente recommandation de la FDA sur le sildénafil.
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